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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01382 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 乳腺管癌；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | HCC38細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E01382 |
產品簡稱：HCC38細胞
中文名稱：人乳腺管癌細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：乳腺管癌；女性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:
貨號：E01382
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
HCC38細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 12-Aminolauric acid 693-57-2 中文名：12-氨基十二酸 分子式：C12H25NO2 度：98.0%
Humankappaimmunoglobulinlightchain,κ-IgLCELISAKit 人球蛋白輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 1,6,2',3',6'-O-Pentaacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose 138213-63-5 中文名： 分子式：C31H38O18 度：98.0% 關鍵詞：
Humanisletcellaibody,ICAELISAKit 人胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 (-)-Phaselic acid 423170-79-0 中文名： 分子式：C13H12O8 度：98.0% 關鍵詞：
Humanimmunoglubinjoiningchain,Ig-jELISAKit 人球蛋白j鏈(Ig-j)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose 中文名： 分子式：C29H36O17 度：95.0%
Humanimmunoglobulinheavychainvariableregion,IgHVELISAKit 人球蛋白重鏈可變區(IgHV)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene 3073-87-8 中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基惡唑基)]苯 分子式：C26H20N2O2 度：% 關鍵詞：
柯里拉京（標準品） Corilagin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA檢測試劑盒HumanAquaporin2,AQP-2ELISAKit 96T/48T
人參皂苷F3（標準品） Ginsenoside F3 質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠絲氨酸蛋白酶抑制劑alpha-1 試劑盒 Rat serine protease inhibitor alpha 1 ELISA kit
槐定堿（標準品） Sophoridine 質量規格：HPLC≥96.50%，標準品 英文名稱RatT3ELISAKit大鼠三甲狀腺原氨酸(T3)ELISAKit規格：96T/48T
去甲澤拉木醛（標準品） Demethylzeylasteral 質量規格：HPLC≥98%，標準品 活化蛋白C(APC)活性比色法定量檢測試劑盒20
鹽酸去氫駱駝蓬堿（標準品） Harmine hydrochloride 質量規格：HPLC≥98%，標準品 ELISAKitTS人胸苷酸合成酶規格：48T/96T
巖大戟內酯B（標準品） Jolkinolide B 質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒 ，英文名： BMP-4 ELISA Kit
路路通內酯（標準品） Liquidambaric lactone 質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠血清(NO)ELISA檢測試劑盒Ratniicoxide,NOELISAKit 96T/48T
甘油三油酸酯（標準品） Glycerine trioleate 質量規格：HPLC≥98%，標準品 人性天皰瘡抗體(CP)試劑盒 Human cicaicial Pemphigoid,CP ELISA Kit
長春花堿（標準品） Vinblastine 質量規格：HPLC≥98%，標準品 Ratα-Glucosidase,a-GluELISAKit大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒規格：96T/48T
長春花堿 Vinblastine 質量規格：HPLC≥98%，BR P1噬菌體培養試劑盒10
DU 145, 人細胞檸檬酸一水質量規格：>99%,ARCitric acid monohydrate
MA, 小鼠星形膠質細胞 人SV40轉染成骨細胞，hFOB 1.19細胞 PIEC(豬髖動脈內皮細胞)Salubrinal質量規格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal
人非小細胞;NCI-H157塞來昔布，塞內昔布，賽利克西質量規格：含量> 99%,BR,可用于細胞培養Celecoxib
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液 (陽性對照) 塞來昔布，塞內昔布（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Celecoxib
KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422鹽酸金霉素,四環素質量規格：>95%,EP,BRChlortetracycline HCl
HCC38細胞CL-0239U-937(人組織細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2BOC-甘氨酸質量規格：>98%,BRBoc-Glycine
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-異亮氨酸質量規格：>98.5%,BRBoc-Ile-OH
小鼠管內皮細胞完全培養基 100mLBOC-L-脯氨酸質量規格：>98.5%,BRBoc-Pro-OH
B16-F10小鼠皮膚色素瘤細胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養基+10%FBSBOC-L-色氨酸質量規格：>98.5%,BRBoc-Trp-OH
IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白Boc-L-β-高丙氨酸質量規格：>98%,BRBoc-L-β-homoalanine
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
