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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP7180 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Sarcoptidae ssp.
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo神經(jīng)酸苷酶，英文名或英文縮寫：Neuneminidase，級(jí)別：BR，90u/mg，芬末，規(guī)格：25克
REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲環(huán)酸 Tranexamic acid,97% 1197-18-8 5G 標(biāo)準(zhǔn)品
羅猴胎腎細(xì)胞;MA104拂米龍醋醋酯 FluoroMqtholonq ccqtctq 3801-6-7
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術(shù)級(jí)1MG9013-20-1Frozen
CL-0229T84(人腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硅酮 QF-1NA
人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μg丙谷胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Proglumide質(zhì)量規(guī)格：含量測定
LRRN3 Others Human 人 LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)質(zhì)量規(guī)格：>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動(dòng)劑
牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)布洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格：含量測定
A172細(xì)胞，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 ,HepG2細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205比沙可啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Bisacodyl質(zhì)量規(guī)格：含量測定
小鼠瘤株;S180醋酸氯己定（標(biāo)準(zhǔn)品）Chlorhexidine Acatate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞ROPC二氫鏈雷素，英文名或英文縮寫：Dixy7nostreptomycin sesquisulfate，級(jí)別：分析標(biāo)準(zhǔn)品，規(guī)格：1KU
MMP9 Others Rat 大鼠 MMP-9 / CLG4B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 啊拉伯樹膠 crcbic gum 9000-1-2
HELF 人胚wo7iumAZIDE疊鈉*白色結(jié)晶粉末RT sigma
CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL4-(4-nitnopxenylazo)-1-naphthol4-(對(duì)硝基本偶氮)-1-奈酚5克高，50%
HGC-27人細(xì)胞(三號(hào)膽鹽)
疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒CTLL-2細(xì)胞，小鼠T細(xì)胞 人細(xì)胞,9L-B細(xì)胞 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞RNAHVMF miRNA5 μg阿瑞匹坦-M3代謝物Aprepitant-M3 Metabolite質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1O-芐基-L-酪氨酸芐酯鹽酸鹽O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.985
EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) O-芐基-L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.985
人腸微內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHIMEC NAL-正纈氨酸叔丁酯鹽酸鹽L-Valine t-butyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.99
AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-硝基-L-苯丙氨酸4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate質(zhì)量規(guī)格：0.98
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
